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微量水分测定仪这些常见问题,你都知道吗

点击次数:211 发布时间:2020-07-27

   微量水分测定仪主要用于对SF6气体的湿度检测,在电力、环保、石化等领域也都有所应用。那么,微量水分测定仪是如何测量的呢?具体步骤来看下。

  1、连接SF6设备

  将测量管道上螺纹端与开关接头连接好,用扳手拧紧,关闭测量管道上另一端的针型阀。再把测试管道上的快速接头一端插入微水仪上的采样口,将排气管道连接到出气口。然后将开关接头与SF6电气设备测量接口连接好,用扳手拧紧。

  2、检查电量

  微水仪优先使用交流电。使用直流电时,请查看右上角显示的电池电量,如果电量低于约20%,请关机充电后继续使用。

  3、开始测量

  先全部打开测量管道上的针型阀,然后用面板上的流量阀调节流量,把流量调节到0.5L/M左右,开始测量SF6露点。初次测量时间需要5~10分钟,其后每台设备需要3~5分钟。

  4、存储数据

  设备测量完成后,可以将数据保存在仪器中,按“确定”键调出操作菜单。

  5、测量其他设备

  一台设备测量后,关闭测量管道上的针型阀和微水仪上的调节阀。将转接头从SF6电气设备上取下。如果需要继续测量其他设备,按照上面步骤继续测量下一台设备。

  6、测量结束

  所有设备测量结束后,关闭微量水分测定仪电源。

微水仪

  另外,我们再来说说日常使用过程中,碰到这些问题该怎么办?原因都有哪些?

  一、为什么滴定结果偏低?

  这种情况是因为滴定过早终止,相对漂移值可以适当降低,以继续反应剩余的水份。加样方式不合理,采用减量法进行加样,可以避免加样不完全带入的误差,尤其是附着力较强的样品。还有一种情况就是样品在溶液中不能溶解,形成乳浊液,此时可以更换阳极电解液,或者加入辅助溶剂增强电解液对样品的溶解能力。

  二、试验结果的重现性不好?

  这种情况是由于样品量太少,试样中的水份含量低。可以增大样品量,保证每次进样试样中含有1mg~2mg的绝对水份。样品的水份分布不均匀,导致采样的误差也会体现在最终结果中,可以加强搅拌时间,增大样品量,或者对样品进行必要的预处理,如粉碎、溶解等。此外,样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重,尤其是低水份含量的样品。

  三、待机电解时漂移太高是何原因?

  这是因为阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液,给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥。保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度。彻底清洁滴定杯,清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。

  四、样品电解后漂移值很高?

  这种结果是因为试验样品与阳极电解液发生了副反应,反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法。联用干燥炉出现此种情况,表明样品中的水份未能完全蒸发,或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间,或者改进样品预处理方法。

  五、双铂针电极和电解电极的颜色发黑,如何解决?

  这表明有其他物质污染了电极表面,需要进行清洗,可以使用铬酸洗液清除大部分的油污、有机物、无机物,而后用蒸馏水清洗干净后,再用无水乙醇洗涤数次后用干燥空气或氮气吹扫干燥。

  以上是关于微量水分测定仪的使用以及常见问题的分析。掌握这些,可以帮助我们更好的使用产品。

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